количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Дворкович: Минпромторг могут наделить правом выдавать паспорта на экспорт лекарств 30.01.2014 Дворкович: Минпромторг могут наделить правом выдавать паспорта на экспорт лекарств
Правительство РФ готово наделить Минпромторг правом выдавать паспорта лекарственных средств, необходимые фармацевтическим компаниям для экспорта своей продукции. Об этом сообщил ИТАР-ТАСС вице-премьер РФ Аркадий Дворкович.
GSK приостановила поставки двух вакцин от детских инфекций 29.01.2014 GSK приостановила поставки двух вакцин от детских инфекций
GlaxoSmithKline приостановила поставки во все страны двух детских вакцин из-за того, что некоторые партии препаратов не прошли контроль качества, сообщает Reuters. 
Европейские эксперты рекомендовали к регистрации новую форму препарата Мабтера 28.01.2014 Европейские эксперты рекомендовали к регистрации новую форму препарата Мабтера
Европейский комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения человеком (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат Мабтера (ритуксимаб) 1400мг для подкожных инъекций. Лекарственное средство разработки Roche предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы. 
Россия в 2013 г увеличила производство фармацевтической продукции на 11,4% 28.01.2014 Россия в 2013 г увеличила производство фармацевтической продукции на 11,4%
Объем производства фармацевтической продукции в России в 2013 году увеличился на 11,4% по сравнению с предыдущим годом, говорится в докладе Росстата.
Во Франции свыше 17 тыс. женщин сделали операции по извлечению опасных грудных имплантатов 24.01.2014 Во Франции свыше 17 тыс. женщин сделали операции по извлечению опасных грудных имплантатов
Операции по извлечению опасных грудных имплантатов, произведенных компанией "Поли имплант протез" (PIP), сделали за период с сентября 2013 года 17,441 тыс. женщин. Об этом сообщило Французское агентство по фармакологии и оздоровительным препаратам.
УФАС обнаружило в действиях ООО «Тева» нарушения закона «О защите конкуренции» 24.01.2014 УФАС обнаружило в действиях ООО «Тева» нарушения закона «О защите конкуренции»
Комиссия УФАС по Санкт-Петербургу 11 декабря 2013 года признала в действиях ООО «Тева» нарушение Федерального закона «О защите конкуренции». 
65% ЛС из перечня ЖНВЛП выпускаются российскими компаниями 23.01.2014 65% ЛС из перечня ЖНВЛП выпускаются российскими компаниями Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.
FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС 23.01.2014 FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов. 
Дабрафениб получил статус принципиально нового ЛС в лечении мутировавшего НМРЛ 14.01.2014 Дабрафениб получил статус принципиально нового ЛС в лечении мутировавшего НМРЛ
Пресс-служба GlaxoSmithKline сообщила о предоставлении препарату Тафинлар (Tafinlar) статуса принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600E. В настоящее время Тафинлар нигде в мире не используется для терапии НМРЛ. 
«Фармстандарт» закончил реорганизацию 26.12.2013 «Фармстандарт» закончил реорганизацию
Российский производитель лекарственных препаратов ОАО «Фармстандарт» завершил процедуру реорганизации, в результате которой в отдельную компанию был выделен бизнес, связанный с безрецептурными ЛС. В итоге было зарегистрировано ОАО «Отисифарм», сообщает агентство «Прайм». 
Обнаруженные клинические эффекты препарата-кандидата AVN-211 (CD-008-0173), селективного антагониста 5HT6 рецепторов, привлекли внимание международных экспертов 23.12.2013 Обнаруженные клинические эффекты препарата-кандидата AVN-211 (CD-008-0173), селективного антагониста 5HT6 рецепторов, привлекли внимание международных экспертов
Препарат-кандидат AVN-211 (CD-008-0173), также селективный антагонист 5-HT6 рецепторов, после II фазы клинических исследований продемонстрировал дополнительные прокогнитивные эффекты к действию традиционных антипсихотических препаратов.
Американский колледж кардиологии предоставит Sanofi свою базу данных пациентов 20.12.2013 Американский колледж кардиологии предоставит Sanofi свою базу данных пациентов
Французский фармпроизводитель Sanofi и его американский партнер – компания Regeneron договорились с Американским колледжем кардиологии (АСС) об использовании базы данных для поиска пациентов, готовых принять участие в КИ.
Предложен новый способ тестирования лекарственных средств, действующих на ионные каналы 18.12.2013 Предложен новый способ тестирования лекарственных средств, действующих на ионные каналы
Новый подход помогает эффективно выявлять побочные действия новых препаратов.
Внимание, подделка! 03.12.2013 Внимание, подделка!
На рынке ветеринарных препаратов обнаружена контрафактная продукция.
Старые или новые препараты — что эффективнее? 03.12.2013 Старые или новые препараты — что эффективнее?
За последние 8 лет американские фармацевтические компании потратили более 50 млрд долларов на поиск новых лекарств, но были вынуждены признать, что большинство инновационных препаратов были произведены десятилетия назад.
Пресс-релизы